Artikel 1 ABC-Vo
In deze verordening wordt verstaan onder:
a) geneesmiddel: elke enkelvoudige of samengestelde substantie, aangediend als hebbende therapeutische of profylactische eigenschappen met betrekking tot ziekten bij mens of dier, alsmede elke enkelvoudige of samengestelde substantie die aan mens of dier toegediend kan worden ten einde een medische diagnose te stellen of om organische functies bij mens of dier te herstellen, te verbeteren of te wijzigen;
b) product: de werkzame stof of de samenstelling van werkzame stoffen van een geneesmiddel;
c) basisoctrooi: een octrooi waardoor een product als zodanig dan wel een werkwijze voor de verkrijging van een product of een toepassing van een product beschermd wordt en dat door de houder ervan aangewezen wordt met het oog op de procedure voor de verkrijging van een certificaat;
d) certificaat: het aanvullende beschermingscertificaat;
e) aanvraag voor verlenging van de duur: de aanvraag voor verlenging van de duur van een reeds verleend certificaat ingevolge artikel 13, lid 3, van deze verordening en artikel 36 van Verordening (EG) nr. 1901/2006 van het Europees Parlement en de Raad van 12 december 2006 betreffende geneesmiddelen voor pediatrisch gebruik
http://eur-lex.europa.eu/legal-content/NL/TXT/?uri=CELEX:32009R0469
Commentaar
Verkorte Inhoud
1. Codificatie
2. Geneesmiddel
3. Product
4. Basisoctrooi
5. Certificaat
6. Aanvraag voor verlenging van de duur
Inhoud
1. Codificatie
1.1 Bewoording van het commentaar
2. Geneesmiddel
2.1 Geneesmiddel/medisch hulpmiddel
2.1.1 Medisch hulpmiddel ondersteund door...